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临床研究

查看全部伦理审查报告工作指引

原则上,所有“涉及人”的研究,包括以人为对象开展的研究、以人的生物样本/病历信息开展的研究,根据国家卫生健康委《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》规定,都需要通过伦理审查。本院开展的“涉及人的研究”包括:研究者发起的临床… 详细>>

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2020年第一季度伦理审查工作报告为更好的协助申办方开展临床试验,本文特针对申办方发起的临床试验,对伦理审查工作进行报告。本季度受疫情影响,受理方式由纸质材料改为电子邮件形式递交。递交形式变更,审查流程不变,审查原则不变,会议… 详细>>